Государство профинансирует лечение одного из самых дорогих заболеваний – спинальной мышечной атрофии, заявила вице-премьер Татьяна Голикова. Она пояснила, что деньги возьмут из тех 60 миллиардов рублей, которые планируют получить за счет повышения подоходного налога до 15%. Кроме СМА, профинансируют лечение еще 18 редких заболеваний.


Кстати, список болезней пока не закончен, его будут дополнять еще в течение месяца. По предварительным подсчетам, дорогостоящие лекарства и лечение получат около 25 тысяч детей.

Голикова также пояснила, что за распределение средств будет отвечать специальный фонд. В него войдут авторитетные, уважаемые люди, которые занимаются благотворительностью, а также внештатные эксперты Минздрава.

Напомним, 23 июля Владимир Путин предложил повысит НДФЛ с 13% до 15% для тех, кто зарабатывает больше 5 миллионов рублей в год. Собранные таким образом налоги должны быть "окрашены" и направляться на лечение детей с тяжелыми редкими болезнями.

Спинальная мышечная атрофия – неизлечимое наследственное заболевание, при котором отказывают мышцы ног, головы и шеи. Однако есть препараты, которые позволяют вернуть человеку способность сидеть или даже ходить. Но всего один укол стоит свыше 2 миллионов долларов. Источник