Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) опубликовал данные промежуточного анализа третьей фазы испытаний вакцины от коронавируса "Спутник V".

"Эффективность применения вакцины "Спутник V" составила 92% (расчет проводился на основе распределения 20 подтвержденных случаев, выявленных в группе плацебо и в группе, получавшей вакцину)", — сообщается в твиттер-аккаунте "Спутника V".

Первую дозу препарата получили уже более 20 тысяч добровольцев, свыше 16 тысячам ввели первую и вторую дозы. Всего в пострегистрационных исследованиях участвуют 40 тысяч человек.

В РФПИ подчеркнули, что непредвиденных нежелательных реакций у привитых "Спутником V" не выявили — наблюдались лишь кратковременные побочные эффекты. Промежуточные данные планируют опубликовать в одном из ведущих международных медицинских журналов.

"По окончании фазы III клинических исследований вакцины "Спутник V" НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи предоставит доступ к полному отчету о клинических испытаниях", — говорится в сообщении.

Как отметил, в свою очередь, глава Минздрава Михаил Мурашко, результаты испытаний показали, что "Спутник V" — эффективное средство для борьбы с распространением коронавирусной инфекции. По слова министра, промежуточные данные позволяют начать массовую вакцинацию от COVID-19 в России.

В начале августа Министерство здравоохранения зарегистрировало первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную специалистами Центра имени Гамалеи при поддержке РФПИ. Ее назвали "Спутник V".

Летом препарат успешно прошел две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в итоге сформировался иммунный ответ и антитела к SARS-CoV-2.

Глава фонда Кирилл Дмитриев сообщал, что учреждение получило заявки более чем из 20 стран на приобретение миллиарда доз "Спутника V". Россия договорилась о производстве в пяти странах, а имеющиеся мощности позволяют выпускать ежегодно до 500 миллионов доз.

Пострегистрационная фаза испытаний стартовала в сентябре: всего в ней принимают участие 40 тысяч человек. Помимо России, исследования проводят в ОАЭ, Венесуэле и Белоруссии. Испытуемые остаются под медицинским наблюдением в течение 90 дней после инъекции.

РИА Новости

Мурашко заявил об эффективности вакцины "Спутника V" в борьбе с COVID-19

Результаты клинических исследований вакцины "Спутник V" показывают, что это эффективное средство для остановки распространения COVID-19, приводятся слова министра здравоохранения России Михаила Мурашко в релизе, опубликованном в Twitter-аккаунте вакцины "Sputnik V".

"Использование вакцины и результаты клинических исследований показывают, что это эффективное средство для остановки распространения коронавирусной инфекции, профилактики заболеваемости, и именно такой путь наиболее успешный для победы над пандемией", - сказал Мурашко.

РИА Новости

Обеими дозами вакцины "Спутник V" привиты более 16 тысяч человек

Более 20 тысяч человек из 40 тысяч добровольцев в ходе третьей фазы исследований российской вакцины "Спутник V" от коронавируса уже были вакцинированы ее первой дозой, более 16 тысяч - первой и второй дозой, говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) в Twitter-аккаунте вакцины "Спутник V".

"По состоянию на 11 ноября в ходе клинических исследований в России на базе 29 медицинских центров было вакцинировано более 20 тысяч добровольцев первой дозой вакцины и более 16 тысяч добровольцев первой и второй дозой вакцины", - говорится в сообщении.

РИА Новости

Гинцбург назвал возможные сроки массовой вакцинации от COVID-19

Публикация промежуточных результатов исследования вакцины от коронавируса "Спутник V", говорящих о её эффективности, позволяет начать массовую вакцинацию в ближайшие недели, приводятся слова директора центра Гамалеи Александра Гинцбурга в релизе, опубликованном в Twitter-аккаунте вакцины.

"Публикация промежуточных результатов пострегистрационных клинических испытаний, которые убедительно свидетельствуют об эффективности вакцины Sputnik V, делает возможным начало массовой вакцинации населения Российской Федерации от коронавирусной инфекции уже в течение ближайших недель", - сказал Гинцбург.

Он отметил, что благодаря масштабированию производства и подключению новых производственных площадок вакцина станет доступна для широких слоев населения.

"Это позволит переломить текущую тенденцию и добиться снижения заболеваемости коронавирусной инфекцией сначала в России, а затем и во всем мире", - подчеркнул Гинцбург.

РИА Новости