Британские врачи вылечили 13-летнюю девочку по имени Алиса от острой формы лейкемии с помощью базовой коррекции генома. Технологию изобрели шесть лет назад и использовали впервые.


Рак у Алисы обнаружили весной 2021 года, болезнь быстро прогрессировала. Когда химиотерапия и пересадка костного мозга не сработали, врачи встроили в геном девочки модифицированные донорские T-лимфоциты – клетки, способные убивать опухоли.

Через месяц у Алисы наступила ремиссия. Ей еще раз пересадили костный мозг, чтобы поддержать иммунитет. Через полгода после редактирования генома тесты раком отрицательные.

Алиса стала первой из 10 детей, которые пройдут клинические испытания. Ученые считают, что этот метод станет новой отраслью в медицине и совершит прорыв в лечении рака. Поскольку позволяет заставить иммунную систему убивать раковые опухоли. Источник

Израильские ученые совершили прорыв в устранении мутаций в ДНК

По данным МИД Израиля, результаты исследования эксперты биологического факультета Техниона опубликованы в журнале Molecular Cell.

ДНК представляет собой молекулу из двух цепочек, расположенную в ядре каждой клетки нашего тела. Молекулы могут подвергаться сотням тысяч мутаций ежедневно. Одним из наиболее опасных повреждений является разрыв обеих цепочек (DSB), который создает физическую брешь в ДНК.

Исправление мутаций DSB может оказаться неполным, что приводит к накоплению других мутаций, которое нарушает стабильность генома. Последствиями могут быть преждевременное старение, нарушения развития, нейродегенеративные заболевания и рак.

Ученые недавно обнаружили двойную роль белка CDYL1 - как в исправлении DSB, так и в обеспечении транскрипционного молчания в районе этой мутации.

Эксперты показали, что CDYL1 быстро накопляется на месте мутации DSB и способствует исправлению ДНК.

Кроме того, он способствует прекращению транскрипции, стирая химическую модификацию, называемую "кротонилом" (Kcr), из гистонов (белков, которые служат "упаковкой" для ДНК и контролируют ее активность) в районе мутации. Источник