Генетик из США стремится модифицировать технологию, использованную ранее Хэ Цзянькуем.

Учёный из Нью-Йорка проводит эксперименты, предназначенные для модификации ДНК эмбрионов человека, как шаг к когда-нибудь предотвращению наследственных заболеваний. На данный момент работа ограничивается лабораторией. Но исследование, в случае успеха, станет ещё одним шагом к превращению CRISPR, мощной формы редактирования генов, в инструмент для лечения.

Китайский учёный Хэ Цзянькуй вызвал международное возмущение в ноябре, когда он объявил, что использовал ту же самую технику для создания первых в мире человеческих младенцев с отредактированными генами. Он сказал, что его цель состояла в том, чтобы защитить их от заражения ВИЧ-инфекцией, что подверглось критике, поскольку существуют безопасные, эффективные и гораздо менее спорные способы достижения этой цели.

Дитер Эгли, биолог в Колумбийском университете, говорит, что он проводит свои эксперименты «в исследовательских целях». Он хочет определить, может ли CRISPR безопасно останавливать мутации в человеческих эмбрионах, чтобы предотвратить передачу генетических заболеваний в течение нескольких поколений. «Сейчас мы не пытаемся зачать детей. Ни одна из этих клеток не попадет в чрево человека», - говорит он. Но если этот подход будет успешным, Эгли, вероятно, позволит развивающимся эмбрионам развиваться дальше, чтобы продолжить свое исследование.

Эгли надеется, что когда-нибудь врачи смогут редактировать эмбриональную ДНК человека, чтобы предотвратить многие врождённые заболевания, такие как болезнь Тея-Сакса, муковисцидоз и болезнь Хантингтона. В лаборатории Эгли пытается исправить один из генетических дефектов, вызывающих пигментный ретинит, наследственную форму слепоты. Если это сработает, надежда на то, что этот подход может помочь слепым людям, несущим мутацию, иметь генетически родственных детей с нормальным зрением.

Источник